PCR儀(基因擴(kuò)增儀)一般有四種類型分別是普通基礎(chǔ)PCR儀，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀梯度PCR儀和原位PCR儀。這四種PCR儀的一般原理有相似的地方但在結(jié)構(gòu)和配件方面還存在一些差異。
(1)普通基礎(chǔ)PCR儀由主機(jī)加熱模塊PCR管樣品基座熱蓋控制軟件組成。
(2)實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀在普通PCR儀的基礎(chǔ)上增加一個(gè)熒光信號(hào)采集系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)。熒光檢測(cè)系統(tǒng)主要包括激發(fā)光源和檢測(cè)器。激發(fā)光源有鹵鎢燈光源、氬離子激光器、發(fā)光二極管LED光源前者可配多色濾光鏡實(shí)現(xiàn)不同激發(fā)波長而單色發(fā)光二極管LED價(jià)格低、能耗少、壽命長不過因?yàn)槭菃紊枰煌腖ED才能更好地實(shí)現(xiàn)不同激發(fā)波長。監(jiān)測(cè)系統(tǒng)有超低溫CCD成像系統(tǒng)和PMT光電倍增管前者可以一次對(duì)多點(diǎn)成像后者靈敏度高但一次只能掃描一個(gè)樣品，需要通過逐個(gè)掃描實(shí)現(xiàn)多樣品檢測(cè)對(duì)于大量樣品來說需要較長的時(shí)間。
(3)梯度PCR儀除具有普通PCR儀的結(jié)構(gòu)外還具有特殊的梯度模塊可實(shí)現(xiàn)對(duì)梯度溫度和梯度時(shí)間等參數(shù)的調(diào)整。因此可以在一次實(shí)驗(yàn)中對(duì)不同樣品設(shè)置不同的退火溫度和退火時(shí)間從而可在短時(shí)間內(nèi)對(duì)PCR實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行優(yōu)化提高PCR科研效率。
(4)原位PCR儀與普通PCR儀相比，振動(dòng)分析儀用玻片代替了PCR管其反應(yīng)過程是在載玻片的平面上進(jìn)行的。
